La cause pricipale de la mucoviscidose est génétique. En effet, les personnes souffrant de cette maladie disposent d'un gène mal codé : il s'agit du CFTR, situé sur le chromosome 7. Cette mutation provoque un dysfonctionnement d'une protéine qui transporte le sel et le chlore dans l'organisme. Ce dysfonctionnement altère la production de sécrétions, de façon à ce que les patients atteints de mucoviscidose perdent beaucoup plus de sel que la normale. Soudain, il en manque dans les organes, et c'est ce manque de sel qui va rendre le mucus trop sec, trop visqueux, dans tout l'organisme et altérer le fonctionnement des organes (bronches, côlon, utérus, etc.)".

LOH Myriam

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DAOUDI Mohammed

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BENADADA Jalal

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