Lancé sur une superficie de 4.000 m2, le chantier de construction de la clinique du Jour d’Agadir est un projet qui s’inscrit dans le cadre du renforcement des équipements sociaux de base et de l’amélioration du cadre de vie et destiné à remplacer le centre de santé «Ihchach».

La Société de développement local (SDL), Agadir Souss-Massa aménagement, lance le chantier de construction de la clinique du Jour d’Agadir. Ce projet, qui s’inscrit dans le cadre du renforcement des équipements sociaux de base et de l’amélioration du cadre de vie, sera réalisé sur une superficie de 4.000 m2 couverts. Il est destiné à remplacer le centre de santé «Ihchach», situé en bordure de la rue Ibn Batouta, à proximité des consulats d’Espagne et de France.

La clinique est un projet de la Société de développement local (SDL), Agadir Souss-Massa aménagement. Quant à l’adjudicataire, ça sera connu probablement fin octobre, date de la séance publique d’ouverture des plis. Quant aux travaux d’aménagement, ils nécessiteront une enveloppe de 37,6 MDH, selon le maître d’ouvrage, la SDL Agadir Souss-Massa Aménagement. Dans le détail, l’établissement de santé comprendra, outre un laboratoire et des locaux administratifs, des unités de consultation en ophtalmologie, ORL et cardiologie, ainsi qu’en radiologie, psychiatrie et soins. Les travaux devront être exécutés en 20 mois, cette durée intégrant, également, les délais de préparation et d’installation de chantier.

D’autres établissements de soins prévus

Dans le même cadre, la construction d’un centre de rééducation, sis entre le quartier Al Massira et l’extension Dakhla, a été lancée. Le terrain, devant abriter ce projet, couvre une superficie de 1.400 m2. Ce centre, qui est destiné à renforcer l’offre de la région en soins orthopédiques publics, comprendra, en plus des unités d’accueil et de consultation, des services dédiés à la kinésithérapie, l’orthophonie et l’orthoptie ainsi qu’une unité de psychomotricité et un atelier orthopédique.

Il est prévu, par ailleurs, la réalisation et l’équipement, à Hay Mohammadi, d’un centre de diagnostic de la tuberculose et des maladies respiratoires (CDTMR). Ce dernier, qui sera édifié sur 400 m2, sera doté d’un laboratoire et de plusieurs services spécialisés, notamment de radiologie. À noter, qu’en plus de cette nouvelle infrastructure dédiée au diagnostic de la tuberculose et des maladies respiratoires, la ville d’Agadir sera dotée de deux nouveaux espaces de santé pour jeunes, respectivement à Talborjt et Anza. Lesquels comprendront, outre les locaux administratifs et sanitaires, un espace d’animation et une bibliothèque.

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Le vendredi 24 septembre dans un communiqué, l’OMS a annoncé avoir mis à jour ses directives de soins cliniques pour inclure les médicaments casirivimab et imdevimab (produits par Regeneron), pour le traitement des cas de la Covid-19 non graves qui courent le plus grand risque d’hospitalisation, ainsi qu’une recommandation conditionnelle pour les patients atteints d’une infection grave et critique, s’ils n’ont pas d’anticorps contre la Covid-19.

Ce traitement est recommandé, d’une part chez les patients avec des formes non-sévères de la Covid qui sont à haut risque d’hospitalisation comme les personnes âgées ou celles dont le système immunitaire est affaibli selon l'OMS.

D’autre part, le traitement est recommandé chez les patients atteints d’une forme sévère ou critique et qui sont séronégatifs, c’est-à-dire qui n’ont pas développé leur propre réponse en anticorps” malgré l’infection.

L’OMS, tout en se félicitant de l’ajout de ce nouveau traitement à l’arsenal mondial contre la Covid-19,  « exhorte la société productrice et les gouvernements à lutter contre le prix élevé et la production limitée de la combinaison d’anticorps Regeneron ».

« Compte tenu du coût élevé et de la faible disponibilité de la thérapie combinée (casirivimab et imdevimab), l’OMS appelle Regeneron à baisser les prix et à la distribuer équitablement dans toutes les régions, en particulier dans les pays à revenu faible et intermédiaire et à transférer la technologie pour permettre la fabrication de versions biosimilaires afin que tous les patients qui pourraient avoir besoin de ce traitement y aient accès ».

En parallèle, l’OMS a également lancé un appel aux fabricants qui pourraient souhaiter soumettre des versions biosimilaires pour la pré-qualification, ce qui permettrait une montée en cadence de la production et donc une plus grande disponibilité du traitement et un accès élargi.

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