Les plans régionaux spécifiques de la formation continue au titre de l’année 2023 ont été lancés officiellement, mardi à Rabat, lors d’une cérémonie présidée par le ministre de la Santé et de la Protection sociale.

En présence des responsables et acteurs intervenant dans ce domaine, et ce, dans le but d’instaurer une logique de contractualisation dans la mise en œuvre des activités de la formation continue au niveau régional.

Le lancement de ces plans régionaux de formation s’inscrit dans le cadre de la mise en œuvre des Hautes Orientations Royales, visant la valorisation du capital humain national, et afin d’accompagner les chantiers et projets stratégiques entrepris par le secteur de la santé, notamment le chantier de la refonte du système national de santé, qui constitue une condition indispensable pour garantir la réussite du grand chantier Royal relatif à la généralisation de la protection sociale, indique le ministère dans un communiqué.

Ces plans, qui sont élaborés selon un processus de coordination et de concertation avec les directions régionales de la santé et de la protection Sociale, s’alignent parfaitement avec l’approche adoptée par le ministère de la Santé et de la Protection Sociale, qui repose sur une gestion décentralisée des ressources humaines, visant la valorisation et le développement du capital humain au niveau des régions, notamment en mettant en place des actions et des programmes de formation continue, qui répond aux spécificités et aux exigences de l’offre de soins au niveau régional.

Source : Maroc Diplomatique 

Un fœtus atteint d’une maladie génétique rare, la maladie de Pompe, a été traité avec succès in utero par un médicament administré par voie intraveineuse via le cordon ombilical. Aujourd’hui âgée de 17 mois, la petite fille se développe depuis normalement.

Première mondiale face à une maladie rare. Il s’agit de la première enzymothérapie substitutive administrée par voie veineuse par le cordon ombilical à un fœtus atteint d'une forme infantile de la maladie de Pompe.

Cette affection neuromusculaire, décrite en 1932 et qui porte le nom de son découvreur le Dr Pompe, est une maladie génétique dite de surcharge lysosomiale, concernant environ 1 sur 100.000 naissances, soit environ 200 en France, selon l’Association Française contre les Myopathies (AFM). Elle possède la particularité d'être très variable d’un patient à l’autre, son degré de sévérité étant d'autant plus marqué qu'elle apparaît tôt.

Source : Sciences et Avenir