L'ataxie cérébelleuse commence principalement chez les jeunes enfants à l’âge moyen de 3 ans.

La maladie peut se développer après quelques semaines suivant une infection virale. Ces infections virales en cause regroupent : la varicelle, l'infection à l'Eptein-Barr virus, la maladie de Coxsackie ou encore une infection à l'echovirus.

D'autres origines peuvent être associées à cette pathologie, il s'agit notamment :

- d'abcès au niveau du cervelet ;

- de la consommation d'alcool, de certains médicaments ou de contacts avec des insecticides ;

- des saignements internes au niveau du cervelet ;

- des scléroses multiples : développement de tissu conjonctif au niveau d'un organe, entraînant son durcissement ;

- un accident vasculaire cérébral ;

- certaines vaccins.

L'ataxie est généralement associée à des dommages causés au niveau du cervelet. Cependant, des anomalies au niveau d'autres parties du système nerveux peuvent en être la cause.

Ces dommages au cerveau sont associés à certaines conditions, comme : une blessure à la tête, un manque d'oxygène au niveau du cerveau ou encore à une consommation trop importante d'alcool.

De plus, la transmission de la maladie peut également être réalisée par un transfert héréditaire de la forme autosomique dominante. Soit, le transfert d'un gène d'intérêt muté, présent sur un chromosome non sexuel, depuis les parents. La présence d'un seul des deux exemplaires du gène muté est suffisante dans le développement de l'ataxie cérébelleuse.

MEDEJEL Abdellatif

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