L'hémochromatose est due principalement à une mutation du gène HFE (chromosome 6) qui entraîne la disparition de l'hépcidine, une hormone qui régule l'absorption du fer.

Cette maladie est généralement héréditaire. Pour que la maladie se manifeste chez un individu, les deux parents devront être porteurs du gène déficient. Pour les frères et sœurs de la personne affectée, la probabilité d'avoir la maladie est de 25 %. L'enfant de la personne atteinte est donc moins à risque que les frères et sœurs de cette personne, puisque les deux parents doivent être porteurs du gène déficient pour que la maladie se manifeste.

Cependant, l'hémochromatose peut également se produire à la suite de multiples transfusions sanguines et de certaines maladies du foie, dont la cirrhose. L'hépatite C chronique entraîne parfois une accumulation de fer, bien qu'il soit toujours nécessaire d'exclure au préalable toute cause génétique.

GUESSOUS Rajae

Médecine Générale

BENMALEK Ahmed

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SERGHINI Saad

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