Il n'existe actuellement aucun remède à la maladie, mais il existe des traitements efficaces pour réduire le risque d'hémorragie, notamment des médicaments anti-hémophiliques. Le principe est d'injecter par voie intraveineuse le facteur coagulant qui a échoué : VIII pour l'hémophilie A ou IX pour l'hémophilie B.
Ces substituts peuvent être dérivés du sang humain, traités pour prévenir les infections virales ou produits par génie génétique. Ils sont alors appelés recombinants. Quel que soit le médicament antihémophilique utilisé, le traitement est prescrit dans 2 circonstances :

• En cas d'accident hémorragique : afin d'éviter les séquelles, les substituts doivent être pris le plus rapidement possible.
• A titre préventif : il s'agit alors d'une prophylaxie. En cas d'hémophilie modérée ou sévère, le patient s'injecte le facteur de coagulation manquant deux à trois fois par semaine. Ce traitement peut être primaire, c'est-à-dire qu'il est systématiquement injecté avant que l'enfant n'ait 2 ans, avant même qu'il ne développe des saignements. S'il est secondaire, il est administré aux enfants de plus de 2 ans et aux adultes lorsqu'il existe un risque connu de saignement (lorsqu'une intervention a déjà eu lieu, par exemple) ou après un traumatisme.

ZAFAD Saadia

Hématologie

LAABID Mohamed

Hématologie

CHERQUI ELOUAZZANI Selma

Hématologie