Après le décès de plus de 300 enfants à cause de sirops contre la toux frelatés, l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) a lancé lundi un appel à une "action immédiate et coordonnée" pour éradiquer les médicaments non conformes et falsifiés.

Au cours des quatre derniers mois, au moins sept pays ont signalé des incidents impliquant des sirops pédiatriques contre la toux en vente libre, a indiqué l'OMS dans un communiqué. Plus de 300 décès ont été associés à la prise de ces médicaments dans trois d'entre eux: la Gambie, l'Indonésie et l'Ouzbékistan, a-t-elle précisé, ajoutant que la plupart des décès concernaient des "enfants de moins de cinq ans". 

Les incidents signalés impliquent une contamination confirmée ou suspectée de sirops contre la toux fabriqués en Inde avec des niveaux élevés de diéthylène glycol et d'éthylène glycol. "Ces contaminants sont des produits chimiques toxiques utilisés comme solvants industriels et agents antigel qui peuvent être mortels même pris en petites quantités", a averti l'OMS, ajoutant qu'ils "ne devraient jamais se trouver dans les médicaments". 

Source : RTBF.be

Le ministre de la santé et de la protection sociale, Khalid Ait Taleb, a affirmé mardi que le projet de loi N°10.22 relatif à la création de l’Agence marocaine du médicament et des produits de santé vise à assurer la souveraineté médicamenteuse, la disponibilité des médicaments et des produits de santé ainsi que leur sécurité et qualité.

Lors de sa présentation du projet de loi devant la commission des secteurs sociaux à la Chambre des représentants, M. Ait Taleb a indiqué que l’Agence sera chargée de « mettre en œuvre les orientations stratégiques de la politique du pays visant à assurer la souveraineté médicamenteuse, la disponibilité des médicaments et des produits de santé ainsi que leur sécurité et qualité ».

Il a, par ailleurs, souligné que le texte accorde à l’Agence l’attribution de coordonner l’élaboration de la politique pharmaceutique nationale et de contribuer à sa mise en œuvre, son suivi et son évaluation, de veiller à la régulation et le contrôle du secteur pharmaceutique et des produits de santé, et d’assurer l’accès aux médicaments et produits de santé, outre leur disponibilité, qualité et efficacité.

L’Agence aura également pour mission de veiller au respect des exigences législatives et réglementaires liées aux substances toxiques, notamment les stupéfiants, les psychotropes et les précurseurs chimiques, et de contribuer au développement de l’industrie pharmaceutique et des produits de santé, particulièrement l’industrie locale des médicaments génériques et biosimilaires.

Source: Maroc Diplomatique