La maladie de Charcot ou sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurologique dans laquelle le cerveau ne contrôle plus les muscles volontaires.

Dans la SLA, les lésions touchent les fibres du motoneurone central et des motoneurones latéraux, qui dégénèrent et ne transmettent plus les commandes au cerveau. Par conséquent, les muscles contrôlés par ces neurones finissent par s'atrophier.

Situés dans la moelle épinière et le système nerveux central, les motoneurones contrôlent les muscles volontaires (ceux que nous contrôlons volontairement, par opposition aux muscles involontaires que nous ne contrôlons pas, comme le cœur, par exemple). C'est grâce à eux que nous pouvons parler, marcher, respirer. Il faut noter que les muscles de l'œil, du cœur, de la vessie, de l'intestin et des organes sexuels ne sont pas affectés. De plus, ni les sens ni les facultés intellectuelles ne sont affectés.

Les symptômes de la maladie de Charcot (SLA) dépendent de l'emplacement des motoneurones initialement touchés. Elle se traduit généralement par :

• Dans la forme bulbaire, les motoneurones du tronc cérébral sont les premiers à être touchés, ce qui entraîne des troubles de la déglutition et de la parole. Les femmes sont plus touchées par cette forme.
• Dans la forme vertébrale, les dommages commencent dans les motoneurones de la moelle épinière, provoquant des troubles du mouvement dans les membres inférieurs ou supérieurs.

HAKKOU Elmehdi

Neurochirurgie

ELGAMRI Abdelhai

Neurochirurgie

NAYB Nourdine

Neurochirurgie