La trisomie 21 : une condition unique, des personnes uniques

La trisomie 21 est une anomalie chromosomique qui survient lorsque l'individu possède trois copies du chromosome 21, plutôt que les deux habituelles. Cette condition est également connue sous le nom de syndrome de Down. La trisomie 21 est la cause la plus fréquente de retard mental chez les enfants et les adultes. Elle se produit lorsqu'une erreur se produit dans la division cellulaire qui se produit lors de la formation des gamètes, ce qui entraîne une cellule avec une copie supplémentaire du chromosome 21. Cette cellule se divise ensuite et produit un embryon avec trois copies du chromosome 21.

Les caractéristiques physiques associées à la trisomie 21


Les défis associés à la trisomie 21


La prise en charge de la trisomie 21




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